1 | 截止到2015年9月份末,中国证券金融股份有限公司持有420.62万股公司股票,为第七大流通股东。 |
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2 | 2015年2月,公司全资子公司中美华东通过高新技术企业重新认定,发证日期2014年9月29日,有效期为三年。中美华东连续3年内(含2014年)将继续按15%的税率缴纳企业所得税。 |
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3 | 2015年1月份,由公司及全资子公司中美华东制药等单位共同研制完成的“阿卡波糖原料和制剂生产关键技术及产业化”获得2014年度国家科技进步二等奖。该项目建立了阿卡波糖高产菌高效高通量选育技术,获得了具有自主知识产权的高产工业化菌种,大幅度提高了发酵效价、收率与质量;项目已获得授权国家发明专利十件,成功实现了阿卡波糖的国产化和国际化。奖项的获得有助于进一步提升公司市场竞争力和品牌影响力。 |
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4 | 2014年9月份,公司已向中美华东股权转让方合计支付转让款的50.16%(公司8.97亿元收购中美华东25%股权至全控),自2014年9月起,公司将持有中美华东100%股权,其经营成果纳入公司合并报表。中美华东主营免疫抑制,降糖与消化道用药,免疫抑制产品线包含环孢素,吗替麦考酚酯,他克莫司,降糖产品线包含阿卡波糖,吡格列酮,伏格列波糖,二甲双胍吡格列酮,瑞格列奈。消化道溃疡产品线泮托拉唑,埃索美拉唑,奥美拉唑碳酸氢钠。2015年中报披露,中美华东营收23.74亿元,净利润5.57亿元。 |
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5 | 2014年8月份,公司收到控股股东远大集团提供的2亿元无息借款。控股股东远大集团计划在通过豁免其资产注入承诺后,向公司无偿提供2亿元期限一年的借款,解决首期股权转让款问题;并计划在公司发行债券时无偿提供信用担保。 |
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6 | 2013年8月份,控股子公司中美华东以5200万元受让苏州玉森拥有的“肾力欣颗粒”、“银参颗粒”及“银胡直肠凝胶”相关新药技术,其中“肾力欣颗粒”和“银胡直肠凝胶”受让标的为二期临床结果,作价分别为1500万元和1200万元,“银参颗粒”受让标的为最终的新药证书及生产注册批件,作价2500万元。肾力欣颗粒为苏州玉森自主研发的治疗慢性肾功能衰竭的中药制剂新药。该品种根据医院多年临床验方总结并立项开展新药研究,在原有汤剂的基础上研制而成颗粒剂。银参颗粒为苏州玉森自主研发的治疗冠心病的中药新药,为银杏叶复方制剂,也是依据中医界名医临床验方,具备多年的临床应用基础。银胡直肠凝胶是苏州玉森自主研发的儿童喘息性支气管炎的新型中药制剂新药,具有清热解毒、化痰平喘的功能,主要适用于儿童喘息性支气管炎发作期治疗。 |
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7 | 中美华东主导产品阿卡波糖(卡博平)已通过美国FDA认证。阿卡波糖是第一种以微生物为来源的治疗糖尿病的药物,也是目前我国降糖口服用药中市场占有率排名第一的品种。中美华东2500万元独家受让杭州华东医药集团生物工程研究所拥有的吡格列酮二甲双胍片和伏格列波糖原料药及制剂产品新药技术。吡格列酮二甲双胍片是一种新型用于治疗2型糖尿病的复方口服制剂。伏格列波糖是新一代α-葡萄糖苷酶抑制剂,能延缓糖类的消化和吸收,以改善餐后高血糖。阿卡波糖是我国目前医院临床处方量最多的口服降糖药品种。 |
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8 | 2016年3月17日晚间披露年报显示,公司2015年度实现营业收入217.27亿元,同比增长14.67%;归属于上市公司股东的净利润10.97亿元,同比增长44.97%;基本每股收益2.53元;并拟向全体股东每10股派发现金红利12.5元(含税)。 |
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9 | 2016年3月17日晚公告,公司2016年拟以7.28亿元对下属四家子公司进行相应的增资。华东医药(杭州)百令生物科技有限公司拟增资额6.6亿元,华东医药宁波销售有限公司拟增资额2,000万元,杭州悦行优品健康管理有限公司拟增资额800万元,华东医药湖州有限公司拟增资额4,000万元。华东医药(杭州)百令生物科技有限公司一期项目计划于2016年中期正式运营。目前,项目二期正在规划和筹建过程中。本次增资将用于项目二期的筹建。对其他三家全资子公司增资,可增强其资本实力,有助于增强子公司自身运营能力,便于其更好的开展业务。 |
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10 | 10.2017年12月22日公告,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(“中美华东”)通过许可协议的签署,获得美国vTv Therapeutics LLC(“vTv公司”)就其研发的用于治疗2型糖尿病的全球首创药物TTP273于中国、韩国、澳大利亚等16个国家和地区的知识产权和商业化权利的独家许可。 |
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11 | 此次国外新药技术的引进,符合公司国际化发展及向创新药转型的整体发展战略,意味着公司在国际化创新发展道路上迈出了坚实的一步。 |
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12 | 11.2018年3月6日公告,为加快公司向科研与创新型医药企业转型,推进公司国际化发展战略进程,公司拟在美国旧金山硅谷和波士顿两地分别设立科研办事机构。 |
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13 | 12.2018年3月30日公告,2017年,公司实现营业收入278.32亿元,较上年同比增长9.66%;归属于母公司股东的净利润17.80亿元,较上年同比增长23.01%。每股收益1.83元。公司年报拟10转5派7.2元。证金公司现身前十大股东之列,持股占比1.27%。 |
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14 | 13.2018年10月29日公告,国家卫生健康委员会正式发布了《国家基本药物目录(2018年版)》,该目录自2018年11月1日起施行。公司全资子公司中美华东及华东医药(烟台)本次有4个品种(共6种剂型)新增纳入,中美华东原进入2012版国家基药目录的4个产品本次均继续纳入2018版《国家基药目录》,此外,公司目前正处于研发阶段的多个品种也新进入《国家基药目录》。 |
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15 | 14.2018年11月8日公告,目前,Sinclair的全部股份已归属公司全资孙公司华东医美所有,公司现金要约收购Sinclair全部股份交易已完成。自2018年11月起,Sinclair公司将纳入公司合并报表范围。公司此前披露,计划现金要约收购英国Sinclair全部股份,交易总额约1.69亿英镑(按现行汇率约合15.2亿元人民币)。 |
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16 | 此次对英国 Sinclair股权的要约收购完成后,公司将直接获得具有国际领先水平的医美产品线,国际销售网络及全部知识产权,公司将为该平台提供财务、技术、产品等多方面的支持。基于对 Sinclair公司产品发展潜力及现有核心管理团队的信心,公司希望本次收购完成后,即将实施的总额达2500万英镑的管理层激励计划(MIP),将在未来五年积极推动 Sinclair公司盈利水平、市场竞争能力的显著提升,使其成为全球知名的医美专业国际化运营公司。 |
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17 | 15.2018年11月13日公告,公司的全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局核准签发的地特胰岛素注射液的《药物临床试验批件》。地特胰岛素是一种新型基础胰岛素,其主要活性是调节葡萄糖代谢,临床上用于改善糖尿病患者或患儿的血糖控制。截至本公告日,中美华东已就该地特胰岛素研发项目投入研发费用约2134万元。 |
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18 | 公司在糖尿病药物领域凭借阿卡波糖片(卡博平)等口服制剂品种,已经在国内形成了较好的市场地位和优势,公司也一直持续加大糖尿病药物新产品的研发力度和储备。胰岛素及其类似物是公司近几年在糖尿病用药领域重点开发的产品线,本次地特胰岛素获得临床批文,代表公司在这一细分产品研发领域取得了开拓性的成果,产品上市后将丰富公司在糖尿病用药领域的产品线,进一步提升公司在糖尿病用药领域的核心竞争力和市场地位,也为后续德谷胰岛素、门冬胰岛素等胰岛素系列产品的开发奠定了好的基础。 |
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19 | 16.2018年11月25日公告,公司已经完成对英国医疗美容公司Sinclair全部股份的收购,考虑到Sinclair今后进一步扩展全球市场,完善相关国家注册等工作带来的运营资金需求,并结合其目前的财务情况,公司拟向Sinclair增资2000万英镑以补充其运营资金。此外,拟再为Sinclair提供总额不超过4亿元人民币的等值融资担保。 |
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20 | 17.2018年11月27日公告,公司全资子公司中美华东收到国家药监局签发的《药品补充申请批件》,中美华东生产的阿卡波糖片(50mg)国内首家通过仿制药质量和疗效一致性评价。阿卡波糖在糖尿病用药市场仅次于胰岛素,为国内口服降糖药市场份额排名第一的药品。目前国内阿卡波糖片仅有两家企业获得上市许可,分别为原研德国拜耳医药和中美华东。 |
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21 | 18.2019年1月7日公告,公司子公司中美华东收到国家药监局批准签发的《药品补充申请批件》,中美华东生产的环孢素软胶囊(50mg、25 mg)国内首家通过仿制药质量和疗效一致性评价。环孢素是一种免疫抑制剂,对众多的自身免疫性疾病具有良好疗效,是多种自身免疫性疾病的临床路径推荐用药。 |
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22 | 19.2019年1月9日公告,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司、浙江大学、浙江省食品药品检验研究院、杭州华东医药集团新药研究院有限公司联合研制完成的“泮托拉唑钠及制剂关键技术研究与产业化”获得2018年度国家科技进步二等奖。 |
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23 | 20.4月18日晚间发布年报,2018年度实现营收306.6亿元,同比增长10.17%;实现净利润22.7亿元,同比增长27.41%;拟10转增2股派3.3元。 |
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24 | 21.4月29日晚间发布2019年第一季度报告,实现营收97.05亿元,同比增长23.84%;实现净利润9.07亿元,同比增长37.63%。 |
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25 | 22.5月29日晚间发布公告,近日,公司全资子公司中美华东生产的药品TTP273片收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》,并将于近期开展临床试验。TTP273对降低糖尿病患者的糖化血红蛋白效果明显,且耐受性良好。该产品注册分类为化药1类新药,目前国内外均无同类产品上市销售。截至目前,公司对该产品项目已投入研发费用约9506.78万元。 |
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#华东医药# 今日盘中下跌达7.02%,发生了什么?
#华东医药# 反弹
#华东医药# 太强了,早盘没补感觉错过一个亿
#华东医药# 美容针还咋往外卖
#华东医药# 走了。留下发财
#华东医药# 走了,留下发财
#华东医药# 42有望突破
#华东医药# 主力逆势跑路,接下来估计有点悬了
全球市场动态的直播间: 【华东医药:全资子公司收到司美格鲁肽注射液上市许可申请受理通知书】#华东医药(000963.SZ)# 公告称,全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,由江东公司申报的司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理。该药物为长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
看似有政策,实际上也是没有,就是资金没得炒,进来炒一下,整个行业都没什么利润,集采都按成本线采,有啥利润