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3 年
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不复权
前复权
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行业：

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概念：

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地域：

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五档盘口实时资金流向

委比	-37.33%	委差	-349

卖⑤(元/手)	23.92	174
卖④(元/手)	23.91	98
卖③(元/手)	23.90	88
卖②(元/手)	23.89	150
卖①(元/手)	23.88	132

当前价(元)

23.88

买①(元/手)	23.87	18
买②(元/手)	23.86	50
买③(元/手)	23.85	125
买④(元/手)	23.84	67
买⑤(元/手)	23.83	33

外盘	28236	内盘	29868

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时间

成交价(元)

成交量

性质

15:00:02	23.88	872	买盘
14:57:02	23.92	6	买盘
14:56:59	23.91	10	中性
14:56:56	23.92	8	买盘
14:56:53	23.92	4	买盘
14:56:50	23.90	17	卖盘

23.76	367	0.632%
23.77	1661	2.859%
23.78	1371	2.360%
23.79	4507	7.757%
23.80	5389	9.275%

15:00:02	23.88	208.23	卖盘
14:51:59	23.90	32.03	卖盘
14:51:56	23.91	28.45	卖盘
14:50:44	23.90	84.89	买盘
14:49:41	23.91	31.04	买盘
14:49:02	23.88	90.51	卖盘

盘口分析

买盘		大单:2.8%	小单:45.9%
卖盘		大单:2.4%	小单:48.9%

更新评论，点击刷新

mao1分钟前
#复星医药# 垃圾
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呵呵1小时前
#复星医药# 哎，进来就跌1个点，tmd
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用户S0VI1小时前
#复星医药# 回购最多天天阴跌
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志存高远1小时前
#复星医药# 这个玩意到底怎么了？
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星星之火 🍎20小时前
#复星医药# 看看复宏汉霖的公告，再看看你，啥也不是
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樊小宝21小时前
#复星医药# 加油[加油]
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用户ZX3K1天前
#复星医药# 能表演一次来看看吗[睡]
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影子1天前
#复星医药# 垃圾
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Eternal1天前
#复星医药# 破烂
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无为1天前
#复星医药# 啥时候分红啊？还有这财报什么时候出来的？我怎么刚看到？？
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投资亮点

1	2015年12月份,全资子公司Regal Gesture Limited出资6500万美元认购挂号网3966.92万股E轮优先股(占发行完成后其发行在外股份总数的4.33%)。本次交易完成后,公司将通过全资子公司复星实业(香港)有限公司及Regal Gesture Limited合计持有8910万股挂号网股份。挂号网是国家卫计委指导的“全国就医指导及健康咨询平台”,目前已成长为国内移动互联网就医第一入口,国内成长最快和最大的就医服务平台。截止至2015年9月30日其服务网络已覆盖全国25个省,接入全国1600多家高等级医院,比2014年底增长约40%,接入医生数达到约19万人,比2014年底增长近60%,用户数约7700万,比2014年底增长约70%,服务人次已达约1.7亿,同比上年三季度增长近50%,已超过去年的全年服务人次。本次交易有利于公司与挂号网展开更深入的合作与协同,加快“互联网 ”的发展战略,在医疗服务领域实现线下,线上服务的无缝嫁接,形成O2O闭环,在医药流通领域,有助于发挥公司药品流通供应,配送体系与双方网络平台的线上优势,进一步优化药品供应体系,扩展药品销售渠道。2015年5月份,公司与挂号网科技签订框架协议,双方将以金象网为合作载体共同培育医药电商,挂号网科技也将挂号网的医生和病人的流量输送到金象网,共同推进金象网尽快走向资本市场。
2	2015年10月份,中国科学家屠呦呦因对青蒿素的研究贡献获诺贝尔医学奖。公司控股94%的桂林南药是国内第一,全球第二的抗疟疾药物供应商,青蒿类抗疟药出口量国内第一,持红旗制药70%股权,其拥有中国最大抗结核药物研发和生产基地,是国内唯一生产符合WHO推荐规格四组分抗结核复方制剂的企业。
3	2015年7月份,公司2.02亿元认购关联方重庆医药2.95%股权。重庆医药是中国西南地区最大的药品研发,制造,分销和零售为一体的医药集团,是中央和重庆两级政府药械定点储备单位,是中国三家经营特殊药品的全国性批发企业之一,2013年,2014年,2015年1至3月净利润分别为2.96亿元,3.30亿元,7300万元,目前正推动引进战略投资者及首次公开募股进程。
4	截止至2015年6月末,公司在研新药,仿制药及生物类似药及疫苗等项目130项,其中:重组抗VEGF人源化单克隆抗体,重组人鼠嵌合抗 EGFR单克隆抗体2个生物类似药,1个1.1类创新药FC-110项目,5个3.1类新药已向国家食药监局提交临床申请,2个单克隆抗体生物类似药(利妥昔单抗生物类似药和曲妥珠单抗生物类似药),重组人胰岛素原料获临床批件,赖脯胰岛素注射液完成临床试验。
5	2017年7月26日公告,近日,公司控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司、徐州万邦金桥制药有限公司及上海星泰医药科技有限公司收到国家食品药品监督管理总局关于同意原料药雷迪帕韦丙酮合物的制剂“雷迪帕韦索氟布韦片”临床试验的批准。
6	2017年9月7日公告,近日,公司控股子公司 Henlix,Inc.(简称“Henlix”)收到美国食品药品监督管理局(简称“美国 FDA”)关于同意 HLX06(即重组抗 VEGFR2全人单克隆抗体注射液,下同)用于实体瘤治疗进行临床试验的函。
7	2015年1月,公司全资子公司上海医诚拟现金出资与齐一院合作设立新医院(占53%),该院定位特色医疗,并将按照“三级甲等医院”标准建设。同时双方拟在成立一家药械公司(占51%),主要负责对齐一院及新医院的药品、器械、耗材、设备供应链进行统一管理,首期合作不少于10年,到期另行商议。齐齐哈尔市系黑龙江省第二大城市,齐一院为该市最大规模的公立医院之一,2011年被黑龙江省卫生厅确定为黑龙江省西部地区区域性医疗中心,2013年齐一院编制床位数为1500张。此次合作是公司探索混合所有制医院办院的重要举措,有利于进一步的完善医疗服务业务的区域布局。
8	2016年2月份,公司拟再次调整定增预案,募集资金总额拟由不超49亿元下调为不超23亿元,调整后发行数量不超9905.25万股,发行价格仍为23.22元/股不变,其中中国人寿认购数量为5167.96万股,泰康资管认购数量为3875.97万股,安徽铁建认购数量为861.33万股。扣除发行费用后的募集资金净额中的16亿元用于偿还带息债务,剩余募集资金将用于补充流动资金。
9	中国证监会发行审核委员会于3月18日对公司非公开发行A股股票的申请进行了审核。根据审核结果,公司本次非公开发行A股股票的申请获得无条件审核通过。根据调整后的定增方案,复星医药拟以23.22元/股,向中国人寿、泰康资管及安徽铁建共计发行不超过9905.25万股,募集资金总额不超过23亿元,其中16亿元用于偿还带息债务,剩余募集资金将用于补充流动资金。
10	10.2016年7月28日复星医药晚间公告称,公司拟通过控股子公司出资不超过12.61亿美元,收购Gland Pharma Limited(简称“Gland”或“目标公司”)约86.08%股权,其中包括收购方将依据 Enoxaparin(简称“依诺肝素”)于美国上市销售情况所支付的不超过5000万美元的或有对价。经申请,公司A股股票将于7月29日复牌。复星医药表示,此次交易完成后,Gland 将成为集团重要的国际化药品生产制造及注册平台。通过对 Gland 的经营管理,将有助于集团推进药品制造业务的产业升级、加速国际化进程、提升集团在针剂市场的占有率。2016年5月9日,全资子公司复星实业(香港)有限公司向Gland现有股东提交非约束性收购要约,拟参与竞购Gland约96%的股权。但由于截至公告日,本次交易仍处于非排他性竞标阶段,因涉及商业秘密和竞购程序的保密要求,包括复星实业对Gland约96%股权的竞价金额在内的竞标详细条款、目标公司具体运营及财务状况等尚无法披露。
11	11.2016年8月31日复星医药晚间公告,公司控股股东复星集团于8月31日通过竞价买入方式以均价约23.28元/股的价格增持公司A股股份共计125万股,分别占公司已发行A股股份总数的约0.07%和已发行股份总数的约0.05%,增持总金额约为2910万元。根据增持计划,复星集团拟在自2016年1月28日起的12个月内,通过其及其一致行动人择机在二级市场增持公司股份,累计增持金额不低于7000万元,累计增持比例不超过公司已发行股份总数的2%。此前复星集团已于1月28日、8月29日分别增持公司A股股份281.20万股、150.20万股,增持金额分别为4927万元、3491万元。
12	12.2017 年 10 月 27 日公告,限公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司与湖南省常德经济技术开发区管理委员会签订《战略合作投资协议》。合作双方经友好协商,就重庆药友在湖南省常德经济技术开发区投资建设原料药生产基地等相关事项达成合作共识。
13	本次合作预计投资人民币 10 亿元,原料药生产基地全部建成投产后预计年均销售收入约人民币 20 亿元、年均利税约人民币 4 亿元。本次合作规划用地面积约 316 亩,分三期建设:一期用于原料药新产品及公共设施建设、二期用于原料药及医药中间体生产、三期预留为国际化制剂生产基地建设。
14	13.2016年11月10日复星医药晚间公告,根据增持计划,截至2016年11月7日收市,公司控股股东复星集团已通过上海证券交易所系统累计增持公司A股股份共计5563950股,分别占公司截至2016年11月7日已发行A股股份总数的约0.29%和已发行股份总数的约0.24%,增持总额约为人民币11327万元。
15	14.2016年12月14日复星医药晚间公告,公司股东复星集团12月13日以竞价买入方式以总额折合人民币约1317万元,增持共计59.2万股股份。其中复星集团增持A股股份34万股,占总股本的约0.01%;增持H股25.2万股,占总股本的约0.01%。
16	2016年12月12日复星医药晚间公告,公司控股股东复星集团12月9日至12日通过上海证券交易所交易系统(含港股通)以竞价买入方式以总额折合人民币约4507万元增持公司共计 202.45万股股份。其中增持A股股份100万股,占已发行股份总数的约0.04%;增持H股股份102.45万股,占已发行股份总数的约0.04%。
17	15.2017年9月12日公告,近日,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(简称“复宏汉霖”)收到波兰药品注册办公室关于同意注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体于波兰进行III期临床试验(用于转移性乳腺癌适应症)的批准。
18	16.2017年9月30日公告,近日,公司与重庆市渝北区人民政府签订《战略合作协议》。合作双方本着互惠互利、合作共赢的原则,就集团在重庆市渝北区战略布局达成合作之共识,此次合作旨在利用双方优势,在重庆市渝北区打造本集团西南研发总部,并建设国际康养基地。
19	17.2017年5月5日公告,公司执行董事、总裁、首席执行官吴以芳5月4日通过上交所交易系统(含港股通)以总额约1051万元增持共计37万股,其中,增持A股27万股,增持H股10万股。据此前公告,吴以芳拟自1月3日起12个月内择机在二级市场增持不低于2000万元。截至5月4日,吴以芳自增持计划实施以来累计增持金额约为1087万元。
20	18.2017年5月10日公告,公司控股股东复星集团9日以2901万元,通过上交所交易系统(含港股通)增持公司共计104.89万股股份(A股及H股),约占总股本的0.04%。自此次增持之日起算,复星集团拟于未来12个月内择机增持公司股份(包括A股及/或H股),累计增持总金额不低于7000万元,且不超公司总股本的2%。
21	19.2017年5月19日公告,近日,公司控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司(以下简称“湖南洞庭”)收到湖南省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》,证书编号:HN20170262。
22	20.2017年7月11日公告,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司收到《药品注册申请受理通知书》(受理号:CXSL1700073 沪),复宏汉霖研制的重组抗 PD-1 人源化单克隆抗体注射液用于实体瘤治疗获国家食品药品监督管理总局临床试验注册审评受理。
23	21.2017年9月7日公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(简称“复星医药产业”)获得美国 Palatin Technologies, Inc.(简称“Palatin”)许可,于中国(包括中国大陆、台湾、香港及澳门特别行政区,简称“区域”)独家商业化和非独家开发、制造肽类治疗药物Bremelanotide(包括原料、药物制剂和药物递送装置,简称“产品”或“Bremelanotide”);以及为区域内开发和商业化之目的,在区域外非独家制造产品。
24	22.2017年8月25日公告,近日,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司(简称“重庆药友”)收到重庆市食品药品监督管理局颁发的《药品 GMP证书》。
25	23.2017年9月1日公告,截至2017年8月30日美国纳斯达克收市,全资子公司复星实业累计出资约6,649万美元(含交易佣金)通过二级市场购入IPXL共计普通股3,854,995股,占IPXL发行在外普通股总数的约5.19%。
26	24.2017年11月29日公告,公司控股子公司复宏汉霖与上海市松江区政府签订《战略合作框架协议》,就复宏汉霖在上海市松江区投资设立生物药产业化基地(二)项目达成共识。
27	25.2018年01月24日公告,近日,公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司(“重庆复创”)及上海复尚慧创医药研究有限公司(“复尚慧创”)收到国家食品药品监督管理总局关于同意FCN-437c胶囊临床试验的批准。此新药主要用于实体瘤治疗。
28	26.2018年02月12日公告,近日,公司收到证监会于2月5日出具的关于核准公司公开发行公司债券的批复,核准公司向合格投资者公开发行面值总额不超过50亿元的公司债券。
29	27.2018年3月27日公告,公司2017年实现营业收入185.34亿元,同比增长26.69%;净利润31.24亿元,同比增长11.36%。基本每股收益1.27元。公司拟每10股派发现金红利3.80元。
30	28.2018年5月9日公告,公司控股子公司重庆医药工业研究院有限责任公司收到重庆市食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》,认证范围:原料药(蔗糖铁),此次《药品GMP证书》认证生产车间为103车间,此次认证累计投入费用人民币约550万元(未经审计)。
31	29.2018年5月9日公告,公司控股股东复星高科技去年5月披露的增持计划期限已届满,期间复星高科技合计增持公司885.27万股(其中:403.67万股A股股份、481.6万股H股股份),累计增持金额折合人民币约2.45亿元,增持比例为0.37%,复星高科技当前持股比例约37.94%。
32	30.2018年5月15日公告,公司投资的复星凯特近日收到受理通知书,其FKC876(抗人CD19 CAR-T细胞注射液)用于复发难治性大B细胞淋巴瘤治疗获国家食药监总局临床试验注册审评受理。
33	31.2018年5月25日公告,公司控股子公司复宏汉霖研制的利妥昔单抗注射液用于治疗非霍奇金淋巴瘤适应症完成临床III期试验。该新药为集团自主研发的大分子生物类似药,主要适用于非霍奇金淋巴瘤、类风湿性关节炎的治疗,针对该新药已投入研发费用约3.3亿元。该新药在进行商业化生产前,尚需获得新药证书批准文号并通过GMP认证。
34	32.2018年6月21日公告,公司控股子公司复星医药产业拟出资4.06亿元受让迪会信28%的股权。迪会信主要从事进口体外诊断产品的代理,与全球多家知名的体外诊断产品供应商紧密合作。
35	33.2018年7月4日公告,公司控股股东复星高科技于7月3日以自有资金约6823万元增持公司H股共计200.5万股。同时,复星高科技拟未来12个月内择机继续增持(包括A股或H股),累计增持总金额不低于1亿元(含本次增持)、累计增持比例不超过总股本2%(含本次增持)。
36	34.2018年7月23日公告,公司控股子公司复宏汉霖及汉霖制药收到国家药监局批准,同意“重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液”用于实体瘤治疗临床试验,两公司拟于近期条件具备后开展该新药临床I期试验。该新药为公司自主研发的创新型治疗用生物制品,截至今年6月已投入研发费用约4400万元。
37	35.2018年11月20日公告,公司控股子公司重庆药友近日收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸克林霉素胶囊的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。
38	36.2018年11月26日公告,公司控股子公司复宏汉霖及汉霖制药研制的HLX22单抗注射液,获国家药监局临床试验注册审评受理。该新药为集团自AbClon,Inc.许可、并后续自主研发的创新型治疗用生物制品,主要用于胃癌和乳腺癌治疗。
39	37.2018年11月27日公告,公司控股子公司重庆药友及/或其控股子公司拟投资不超过10亿元,在常德经开区建设“原料药国际化产业基地”一期项目。该项目主要结合重庆药友控股子公司的搬迁和产业升级实施,旨在整合原料药生产资源、完善生产链。
40	38.2018年12月9日公告,公司控股子公司重庆药友收到国家药品监督管理局颁发的关于氯化钾颗粒的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。该药品主要治疗低钾血症、预防低钾血症,并适用于洋地黄中毒引起频发性、多源性早搏或快速心律失常。
41	该药品通过仿制药一致性评价,有利于其市场销售。由于医药产品的行业特点,各类产品/药品的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响,具有较大不确定性,敬请广大投资者注意投资风险。
42	39.2018年12月27日公告,公司控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于同意“重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液”用于治疗HER2阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤的临床试验的批准,复星医药产业拟于近期条件具备后开展该新药的临床I期试验。
43	40.2018年12月28日公告,公司控股子公司沈阳红旗制药收到国家药品监督管理局颁发的关于吡嗪酰胺片的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。该药品为抗结核药物,可与其他抗结核药联合用于结核病治疗。截至2018年11月,公司现阶段针对该药品一致性评价已投入研发费用约930万元。
44	41.2019年1月2日公告,近日,公司控股子公司红旗制药收到辽宁省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》,此次获得《药品GMP证书》系红旗制药 B2厂房改造并结合认证范围变更而进行的GMP认证。该厂房生产能力将进一步扩充。
45	42.2019年1月2日公告,公司控股子公司重庆药友收到国家药监局颁发的关于吲达帕胺片的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。该药品主要用于治疗原发性高血压。2017年度,重庆药友该药品于中国境内销售额约为145万元。
46	43.2019年1月8日公告,公司控股子公司大连雅立峰收到国家药监局关于同意四价流感病毒裂解疫苗临床试验的批准。大连雅立峰拟于近期条件具备后开展该新药的临床I期试验。截至2018年12月,集团针对该新药已投入研发费用约1122万元。
47	44.2019年1月16日公告,公司控股子公司红旗制药收到国家药品监督管理局颁发的关于利福平胶囊(规格:0.3g)的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。利福平胶囊主要适用于各种类型敏感结核病、无症状脑膜炎奈瑟氏菌带菌者、敏感非结核分枝杆菌感染等治疗。
48	45.2019年1月23日公告,近日,公司控股子公司复创医药收到美国食品药品监督管理局关于同意FCN-437c用于实体瘤治疗进行临床试验的函。复创医药拟于近期条件具备后于美国开展该新药的临床I期试验。截至2018年12月,集团现阶段针对该新药已投入研发费用为约4,831万元(未经审计)。
49	46.2019年1月28日公告,公司控股子公司复星弘创,收到美国食品药品监督管理局关于同意ORIN1001用于晚期实体瘤、复发难治和转移性乳腺癌治疗进行临床试验的函。复星弘创拟于近期条件具备后于美国开展该新药的临床I期试验。目前,在全球范围内尚无与该新药同类型产品上市。
50	47.2019年2月12日发布公告,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司收到国家药监局关于同意HLX22单抗注射液用于胃癌和乳腺癌治疗临床试验的批准。复宏汉霖及汉霖制药拟于近期条件具备后开展该新药的临床I期试验。截至公告日,在全球范围内尚无与该新药同类产品上市。截至2019年1月,复星医药对该新药已投入研发费用为人民币约7,067万元。
51	48.复星医药2月28日晚间发布公告,近日,公司控股子公司汉霖制药收到国家药品监督管理局颁发的关于利妥昔单抗注射液(即重组人鼠嵌合抗CD20 单克隆抗体注射液,商品名称:汉利康)用于非霍奇金淋巴瘤治疗的《药品注册批件》。
52	?
53	49.3月25日晚间发布年报,2018年实现营收249.18亿元,同比增长34.45%;实现净利润27.08亿元,同比下降13.33%;拟10派3.2元。
54	50.3月29日晚间发布公告,为了进一步优化资产负债结构、拓宽融资渠道,满足资金需求,公司拟申请公开发行不超过100亿元公司债券,期限不超过7年。募集资金在扣除发行费用后,将用于补充公司营运资金和偿还计息债务本息等用途。
55	51.5月21日晚间发布公告,公司控股子公司汉霖制药收到《受理通知书》,其就利妥昔单抗注射液(即重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液)新增“500mg/50ml/瓶”规格等提交的药品注册补充申请,获国家药监局审评受理。
56	52.5月31日晚间发布公告,公司控股子公司重庆药友生产线通过美国FDA现场检查,本次检查的生产线为口服固体制剂生产线I,生产线所涉产品包括盐酸文拉法辛片、恩替卡韦片等,该生产线片剂的设计产能为10亿片/年。
57	53.6月13日晚间发布公告,公司控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于同意阿伐曲泊帕片用于治疗肿瘤化疗引起的血小板减少症(CIT)临床试验的批准。该新药用于治疗CIT现处于国际多中心临床III期试验阶段,复星医药产业拟于近期条件具备后亦于中国境内开展该新药的临床III期试验。
58	54.6月25日晚间发布公告,公司控股子公司奥鸿药业拟通过参与公开挂牌竞购及协议方式,受让力思特制药97.83%股份,投资额不超过7.47亿元。力思特制药的主要产品盐酸戊乙奎醚注射液(长托宁)主要应用于手术麻醉术前用药,与奥鸿药业现有产品的主要应用科室具有较好的协同性。

	报告数	强烈看涨	看涨	看平	看跌	强烈看跌
2025月04日	0	0	0	0	0	0
2025月03日	0	0	0	0	0	0
2025月02日	0	0	0	0	0	0

1	上海复星高科技(集团)有限公司	33.31%	境内法人股	88,989	88,989	未变	--
2	HKSCC NOMINEES LIMITED	20.64%	境外法人股	55,136	55,137	减持	1
3	香港中央结算有限公司	2.32%	境外法人股	6,208	5,996	新增	211
4	中国证券金融股份有限公司	1.45%	国有股	3,874	3,874	未变	--
5	中国银行股份有限公司－招商...	0.89%	境内法人股	2,374	--	新增	2,374
6	中国建设银行股份有限公司－...	0.88%	境内法人股	2,348	--	新增	2,348
7	中国工商银行股份有限公司－...	0.82%	境内法人股	2,199	--	新增	2,199
8	中国建设银行股份有限公司－...	0.57%	境内法人股	1,515	--	新增	1,515
9	上海银行股份有限公司－银华...	0.54%	境内法人股	1,451	--	新增	1,451
10	熊立武	0.50%	自然人股	1,347	--	新增	1,347

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