| 1 | 公司恩替卡韦原料药及其两种规格片剂的药品已获国家食药监局批准,有效期至2018年6月25日。恩替卡韦适用于病毒复制活跃、血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。公司将加快恩替卡韦原料药的GMP认证工作。 |
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| 2 | 目前7-ACA生产集中于国内健康元、联邦制药、鲁抗医药、齐鲁制药、哈药总厂、石药集团等九家企业。随着环保压力的加大,酶法7-ACA成为业内必然选择。公司目前拥有月产45吨的酶法7-ACA生产能力,产量在原有基础上有了较大幅度增加。受抗菌药物分级管理等“限抗”政策影响,公司主要原料药7ACA及相关产品价格有所下滑。 |
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| 3 | 公司与山东邹城政府签有战略合作框架协议,建有鲁抗邹城生物医药产业园,该项目总投资约35亿元,已建成投产。市政府为公司在园区提供约充足的项目建设工业用地,主要生产经营生物医药、生物材料、动植物保健品等,并保证最大限度地向公司提供若干优惠政策。 |
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| 4 | 公司下属鲁抗医药集团研究所和质监中心,是集科研开发、中试生产于一体的综合科研部门。主要承担集团公司内的科研开发工作,拥有各类在研品种近60个。公司是我国重要的抗生素生产基地之一,拥有1个国家级企业技术中心、1个省级企业技术中心。围绕化学原料药、生物工程药、心血管类药品等几个领域已经形成了研发平台,并同国内外的十几所大专院校保持紧密的协作关系。 |
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| 5 | 2016年11月29日鲁抗医药晚间公告,公司拟以不低于9.27元/股的价格向包括华鲁投资在内的不超过10名的特定投资者发行不超过11408.3063万股,合计募资不超过人民币105755万元。公司股票将于11月30日起复牌。公告显示,募集资金主要投向生物医药循环经济产业园人用合成原料药技术升级项目、高端生物兽药建设项目和特色发酵原料药建设项目。 |
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| 6 | 2017年9月4日公告,近日,公司收到山东省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。 |
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| 7 | 2017年10月30日公告,为进一步提高公司整体研发水平,加快药品一致性评价工作的顺利进行,同时利用各自优势在生物样本检测实验、精准医疗、产品销售等方面加强合作。经与北京康立生医药技术开发有限公司、天津兢羽生物医药科技有限公司友好协商,拟共同出资成立医药技术研发公司。合资公司的注册资本暂定为6667万元人民币。其中公司占合资公司注册资本的45%,北京康立生占注册资本的40%,天津兢羽占注册资本的15%。 |
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| 8 | 2017年11月14日公告,公司于2017年11月13日收到中国证券监督管理委员会出具的《关于核准山东鲁抗医药股份有限公司非公开发行股票的批复》,核准公司非公开发行不超过114,329,729股新股。 |
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| 9 | 2018年4月13日公告,2018年第一季度公司实现净利润9067.66万元,同比增长589.15%。 |
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| 10 | 10.2018年4月13日公告,2017年,公司全年实现营业收入25.99亿元,同比增长3.74%。归属于上市公司股东的净利润1.14亿元,同比增加8,513.47万元,同比增长292.54%。公司年报拟10派0.3元。 |
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| 11 | 11.2018年12月19日公告,据山东产权交易中心公开信息,华鲁控股以挂牌价6799.78万元,出让山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司22.3%股权,公司拟通过竞价摘牌的方式参与竞购。华鲁控股是鲁抗医药国家股股权的受托管理人。 |
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