1 | 2015年11月份,公司拟以4.5亿元收购中德美联100%股权。中德美联目前经营涉及生物基因测序,DNA检测等业务,建立了完整的法庭科学DNA检测技术平台,成功开发了多系列DNA荧光检测试剂盒,法庭科学产品种类在全球范围内最全,拥有自主开发的6色荧光染料,热启动Taq酶,免提取PCR复合扩增等核心技术和核心原料,其中快速免提取检测技术引领了法庭科学DNA检测技术的潮流。本次投资将有利于公司推进基因测序技术的研发及产业化,拓展公司产品线。原股东承诺标的公司2015-2017年净利润数分别不少于2000万元,2600万元,3380万元。 |
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2 | 2015年11月份,公司定增收购事项获证监会核准批复。公司拟定增现金作价4.05亿元收购苏豪逸明100%股权,其中以11.50元/股向其原股东定增2199.8万股,以11.93元/股向公司2015年度员工持股计划定增不超848.7万股配套融资不超1.01亿元,交易对方增发股份锁1年,员工持股计划增发股份锁3年。苏豪逸明主要产品为多肽类原料药及客户肽,原料药为胸腺五肽,生长抑素,醋酸奥曲肽,缩宫素,胸腺法新和鲑降钙素,2014年多肽类原料药收入占比为94.9%,截止至2014年12月31日,股东权益9487.1万元,2014年营收5306.41万元,净利润2571.31万元。原股东承诺苏豪逸明2015-2017年扣除净利润不少于3000万元,3600万元及4320万元。此次收购将使公司向多肽类药物领域延伸,有利于完善生物医药类产品。2015年6月份,公司收购苏豪逸明事项获江苏省国资委批复。2015年7月份,公司定增收购申请获证监会受理。 |
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3 | 2015年6月,公司和博生吉医药签署协议,拟合设公司(占49%)受让博生吉拥有的部分细胞免疫治疗技术、产品以及相关技术成果,主营CAR-T细胞的研发、大规模制备和临床应用,NK细胞和CTL细胞的研发、大规模制备与临床应用等。博生吉是一个立足于整合国际最前沿技术进行医学转化的国际化细胞生物公共服务平台,集基础研发、医学转化、产业化运营为一体,已在多家临床及科研单位开展技术服务;其主营细胞治疗技术与产品(CAR-T技术、CAR-NK技术、aAPCCTL技术、aAPCNK技术等)、抗体靶向药物(免疫检验点抗体、纳米抗体、双特异抗体等)。双方共同致力于细胞免疫治疗技术研究开发、产业化;合作开发细胞免疫治疗技术的品种、方式及权利义务由合作双方另行约定。CAR-T细胞治疗技术被誉为肿瘤终极疗法,目前已在血液肿瘤的临床试验中表现出了显著疗效。双方将通过合作,开展以肿瘤为主的CAR-T细胞治疗技术的产业化,本合作针对的是博生吉拥有的细胞免疫治疗技术及产品,该项目已由博生吉进行了临床前试验研究,具备开展临床试验的要求或已开展了临床治疗服务,并形成了产品销售。 |
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4 | 2015年4月份,公司重组人生长激素注射液补充申请新规格(6IU/2.0mg/1ml/支)获受理,公司重组人生长激素注射液已于2014年8月申报生产并受理,目前正在等待国家食药监局的相关审评。公司目前主打产品注射用重组人生长激素,商品名为安苏萌。注射用重组人生长激素现有的适应症主要有两种,包含内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢和重度烧伤。2103年7月份,公司注射用重组人生长激素增加成人生长激素缺乏症替代治疗(成人GHD替代治疗)新适应症获临床试验批件,成人GHD缺乏症为成年人因生长激素分泌不足而导致无法维持体内包含脂肪,肌肉,骨骼等一系列组分的适当含量的疾病,这类人群需要生长激素替代治疗。重组人生长激素目前有水针和粉针两种剂型,水针剂型的单只售价是粉针剂型的10倍。目前全球重组人生长激素每年市场份额约在8至10亿元,其中60%被水针剂型占领。 |
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5 | 2015年3月,公司在机构调研时表示,公司比较关注于移动医疗,并会积极介入该领域。目前公司在合肥智慧城市创新产业项目中承担的正是智慧医疗部分,为公司积累了移动医疗经验。 |
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6 | 2014年12月份,股东大会同意5900万元收购安徽泽平制药100%股权,并以2600万元对其增资,主要用于归还银行借款及其他负债。泽平制药是我国较早从事药妆研制,生产的制药企业之一,在美容,药妆领域拥有较好知名度。此次收购后,公司可利用其平台探索生物技术产品在大健康领域的应用,同时可改造后利用其厂区,厂房进行药品生产(泽平制药厂区临近公司厂区)。 |
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7 | 2014年5月,公司以2750万受让惠民中医儿童医院55%股权。该院为目前国内唯一一家中医特色的儿童专科医院,截至2014年3月31日净资产-1694.14万,营收429.13万,净利润-91.78万;全部权益评估价值为2708万。公司主营产品重组人生长激素主要患者为儿童,此次收购后,将在该院增设儿童生长发育中心,有利于公司产品的市场营销及专业化的学术推广。 |
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8 | 2014年5月,公司自主研发的聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液获临床试验批件。该药物是通过聚乙二醇修饰技术对重组人干扰素的修饰,延长其在人体血液中的半衰期,减少注射频率,提高患者的依从性;是公司主导产品重组人干扰素α2b注射液的升级换代产品。2011年6月,公司“PEG重组人干扰素α2b的研制”项目入选国家“十二五”“重大新药创制”科技重大专项2011年首批资助课题,可将重组人干扰素α2b目前治疗慢性乙型肝炎时每周注射3次减少至一周注射1次。2013年2月,公司预充式重组人干扰素α-2b注射液获得药监督局生产批准。目前公司已有10万IU/粒的产品正在销售,该规格的产品上市后,公司预充式重组人干扰素α-2b注射液将有三个规格在销售,分别是300万IU/支、500万IU/支、600万IU/支。 |
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9 | 2013年12月,米诺膦酸、米诺膦酸片药品注册申请于近期获得受理。米诺膦酸是一种双膦酸盐类骨质疏松症治疗药物,属于第三代双膦酸盐类药物。2009年4月首次在日本上市,目前本品原料药和制剂均尚未在国内上市销售。 |
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10 | 10.2014年3月,股东大会同意出资2200万与部分管理人员等共同成立鑫华坤公司购买武汉光谷新生源的冻干重组人角质细胞生长因子-2(KGF-2)产品100%权益;购买完成后,拟购买公司管理人员所持30%股份。KGF-2属于国家生物制品一类新药,临床适应症为促进创面愈合,用于烧伤创面,拥有两项发明专利;目前已经完成二期临床及生产工艺、质量标准研究等,已启动三期临床研究,取得项目组长单位的伦理批件。KGF-2产品的引进与产业化将进一步丰富公司在烧烫伤领域的产品线,提升市场份额和领先地位。 |
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11 | 11.2013年底,全资子公司安徽安科恒益药业申报的药品富马酸替诺福韦二吡呋酯和富马酸替诺福韦二吡呋酯片临床试验申请的办理状态已经由“在审批”变更为“审批完毕-待制证”。富马酸替诺福韦二吡呋酯和富马酸替诺福韦二吡呋酯片,是核苷酸类逆转录酶抑制剂,临床主要用于治疗艾滋病、乙肝等疾病。 |
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12 | 12.公司全资子公司浙江福韦药业主要产品为国家一类新药阿德福韦酯,阿德福韦酯不仅能抑制肝炎病毒复制,有效降低病毒载量,也可用于中、重度肝功能不全的患者。公司现已成为全国唯一一家同时生产和销售治疗病毒性肝炎免疫调节剂和核苷类似物药品的企业。 |
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13 | 13.2016年1月份,公司的控股股东,实际控制人公司董事长宋礼华,副董事长宋礼名承诺:自本公告发布之日起六个月内(2016年1月14日—2016年7月13日)不减持所持有的本公司股票。截止至2016年1月14日,宋礼华,宋礼名合计持有公司股份14292万股,占公司总股本的35.04%。 |
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14 | 14.2016年6月3日公司公告称,为了增强安徽安科生物工程(集团)股份有限公司的核心竞争力,公司转化医学中心首席科学家杨楠教授的亲属张影频女士将其拥有的三项发明专利无偿转让给公司,公司已于近日取得国家知识产权局专利权转让手续合格通知书。这三项知识产权分别是:“多基因多区域的特异性捕获方法”发明专利权、“基于高通量测序技术进行核酸定性定量检测的方法”发明专利权、“用于PCR快速反应的芯片结构”发明专利权。 |
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15 | 15.2016年9月4日公告,公司与礼进生物医药科技(上海)有限公司(以下简称“礼进生物”或“乙方”)签订了《技术转让许可合同》(简称“合同”),乙方拟向公司转让其已经开发成功的自主PD-1人源化抗体 SSI-361及其生产细胞株(简称“细胞株”),并授权公司在中国排他独占性使用细胞株以及相关抗体技术开发抗体用于临床治疗多种癌症疾病。 |
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16 | 16.2016年9月20日公告,为了实现双方优势互补,进一步推进公司抗肿瘤领域的产业化发展,推动公司全面发展,近日,公司与上海希元生物技术有限公司(以下简称“希元公司”或“甲方”)、刘新垣签订《增资扩股协议书》,公司拟以自有资金人民币3,000万元对希元公司进行增资,取得希元公司20%股权。 |
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17 | 17.2016年11月10日公告,为了更好地推进公司精准医疗产业的布局,结合公司现有的新药开发、基因诊断、细胞治疗、临床医学等资源,公司独资设立了合肥安科精准医学检验所有限公司,注册资本人民币2300万元。合肥安科精准医学检验所有限公司的设立有利于公司完善精准医疗产业布局,有利于公司研发精准医疗相关的技术产品及临床转化。 |
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18 | 18.2016年11月11日,公司收到安徽省科学技术厅下发的《关于同意35家安徽省院士工作站登记备案的通知》:“根据省科技厅《安徽省院士工作站实施意见》的规定,安徽安科生物工程(集团)股份有限公司符合建立院士工作站条件,同意备案。”公司此次院士工作站由公司与中国科学院刘新垣院士联合组建。本次院士工作站的建立,将有利于充分发挥公司、院士及及其相关研究团队的优势,深化公司产学研合作,进一步推动公司肿瘤治疗领域的战略发展,提高公司科研技术水平和自主创新能力。 |
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19 | 19.2016年11月16日公告,公司近日与蒲艺签订了《关于合资成立【安科三叶草基因科技有限公司】的协议书》,拟共同出资设立安科三叶草基因科技有限公司(以下简称“合资公司”),合资公司的经营宗旨是:采用先进而适用的技术,对资本、技术、管理、营销资源优化组合,提高市场竞争力,使投资各方获取满意的经济和社会效益。合资公司注册资本人民币5,000万元,其中公司拟投资2,000万元,占合资公司总资本的40%。 |
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20 | 20.2016年11月26日公告,公司收到国家食品药品监督管理总局下发的关于“重组人干扰素α 2b 注射液”的药物临床试验批件。重组人干扰素α 2b 注射液目前为公司主营产品之一,其适应症为用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型)、尖锐湿疣、毛细胞性白血病、慢性粒细胞白血病。公司拥有该品种的冻干粉针、注射液、滴眼液、栓剂和乳膏多种剂型。 |
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21 | 21.2017年2月10日公告,近日公司控股孙公司广东华美众源生物科技有限公司(以下简称“华美众源公司”)申办的广东禅正司法鉴定所经广东省司法厅批准,取得《司法鉴定许可证》,许可证号:440617256。广东华美众源生物科技有限公司系安徽安科生物工程(集团)股份有限公司全资子公司无锡中德美联生物技术有限公司控股公司,目前其主营业务为法医DNA检测。该许可证的取得,有利于提升华美众源公司的检测技术水平,提升公司外在声誉;有利于进一步拓展司法鉴定运营模式与市场;有利于增强公司核心竞争力。 |
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22 | 22.2017年2月10日公告,公司全资子公司安徽安科恒益药业有限公司(简称“安科恒益”)收到安徽省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。认证范围:滴丸剂、片剂、颗粒剂、散剂(固体一生产线)。有效期至:2022年01月22日。本次通过GMP认证的生产线为安科恒益公司的原有生产线。本次《药品GMP证书》的获得,有利于公司继续保持稳定的生产能力,满足市场需求。 |
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23 | 23.2017年2月15日公告,为了落实顺德区“开放引领、创新驱动”战略,推动科技创新成果转化和产业化,公司与佛山市顺德区人民政府本着自愿、平等、互利、共赢的原则,于2017年2月14日在广东省佛山市签署了《投资意向书》,公司将在顺德区乐从镇建立安科生物华南中心,主要经营司法鉴定、法医检测研究、肿瘤基因检测和精准医疗等业务,致力于打造撬动珠三角地区自主创新的生物医药产业平台。 |
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24 | 24.2017年3月28日公告,安徽安科余良卿药业有限公司(简称“余良卿”)是公司全资子公司。余良卿公司于2017年3月27日与安庆卿晟企业管理咨询中心(有限合伙)、合肥卿晠管理咨询合伙企业(有限合伙)、严新文先生等23名自然人签订协议,拟共同出资设立控股子公司安徽余良卿健康产业有限公司(以下简称“健康公司”)。健康公司成立后,余良卿将持有健康公司49.3097%的股权。此次公司全资子公司投资设立控股子公司,主要是以中医药为基础,利用中药药食同源的特性,以中药材为基础开发健康食品,拓展了目前余良卿公司的业务范围,提高了余良卿在中医药领域的影响力、竞争力。 |
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25 | 25.2017年8月9日公告,为了进一步推进公司精准医疗领域的产业化发展,推动公司全面发展,近日公司与湖北三七七生物股东签订《关于湖北三七七生物技术有限公司股权收购协议书》,公司拟以现金人民币10,500万元收购湖北三七七30%股权。三七七是一家中美合资企业,其作为基因检测和精准医疗领域的核心上游供应商,从事基因检测仪器研发、再生产、维修、技术支持、仪器销售、仪器租赁以及DNA实验室仪器整体打包等综合性专业业务。 |
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26 | 26.2018年5月3日公告,公司拟向包括第2期员工持股计划在内的不超过5名特定对象发行股份,募资总额不超9.95亿元,扣除发行费用后的净额拟全部用于精准医疗创新中心、多肽药物的研制及产业化项目、注射用重组人HER2单克隆抗体药物产业化项目、年产2000万支重组人生长激素生产线扩建提升项目等,及补充流动资金。 |
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27 | 27.2018年5月17日公告,近日,公司取得合肥市食品药品监督管理局核发的《第一类医疗器械生产备案凭证》。该备案凭证的获得标志着公司的新产品精子线粒体染色试剂盒(JC-1荧光染色法)完成生产备案,获准生产销售。此次获批的精子线粒体染色试剂盒(JC-1荧光染色法)临床用于精子尾部线粒体染色,包装规格为20人份/盒。 |
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28 | 28.2018年9月17日公告,证监会发审委对公司申请的非公开发行股票事宜进行了审核。据审核结果,公司申请获得通过。 |
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29 | 目前,公司尚未收到中国证监会的书面核准文件。公司将在收到中国证监会作出的予以核准的决定文件后另行公告。敬请广大投资者注意投资风险。 |
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30 | 29.安科生物3月1日晚间发布公告,公司于当日收到安徽省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。认证范围为重组人干扰素α2b【冻干粉针剂,小容量注射剂(管制瓶、预灌封注射器),乳膏,栓,滴眼液】;注射用重组人生长激素。证书有效期至2024年2月29日。安科生物3月1日晚间发布公告,公司于当日收到安徽省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。认证范围为重组人干扰素α2b【冻干粉针剂,小容量注射剂(管制瓶、预灌封注射器),乳膏,栓,滴眼液】;注射用重组人生长激素。证书有效期至2024年2月29日。 |
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31 | 30.6月13日晚间发布公告,公司收到收到安徽省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》,认证范围:生物制品(重组人生长激素注射液)。 |
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#安科生物# 什么时候可以发货(‧_‧?)
没有影响股价大跌,是不是公司有问题?
全球市场动态的直播间: 【安科生物:公司对美国没有出口业务 美加征关税对公司没有影响】#安科生物(300009.SZ)# 在2024年度网上业绩说明会上表示,公司对美国没有出口业务,因此美国对中国加征关税不会影响公司。公司目前生产经营正常,各项业务稳步推进。此外,安赛汀今年销售指标会在去年的基础上有很大的提升。公司南区一号厂房内干扰素(BFS)单剂量滴眼液产线已完成建设,目前正在注册申报阶段。
#安科生物# 什么时候可以来点惊喜
#安科生物# 没有对美出口药品💊,📉时百分之十三点多一元多,反弹时却几分钱哈哈几把股票
#安科生物# 涨的时候,你不动,跌起来比谁都快
#安科生物# 2025年4月7日 9:41下跌7.12%,现在该怎么操作?加仓or跑路?
#安科生物# 散户买入不会就是我吧
#安科生物# 市场的弃子,成交都没有
#安科生物# 这企业也没像长和做啥亏心事啊一直跌跌