1 | 2016年5月24日公告,在大健康产业市场化进程迅速推进,国家政策鼎力支持、健康产业投资快速发展,发展空间不断扩大的背景下,为更好地实施京新药业做大做强大健康产业的发展战略,实现产业整合与产业升级延伸,公司拟与京新控股共同发起设立健康产业投资基金,基金总规模不低于 10 亿元,作为公司进行医药制造、精准医疗、健康管理和移动医疗等产业链布局的平台。 |
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2 | 2015年8月份,股东大会同意定增现金作价6.93亿元收购巨烽显示90%股权。其中以21.31元/股向其原股东定增1951.19万股,占60%,拟向公司实控人吕钢配套募资2.9亿元,其中2.77亿元用于现金支付对价,剩余部分支付相应费用。巨烽显示为医疗器械设备制造商提供定制化医用显示器,为医院提供标准化医用显示器,近几年逐步进入人机界面领域,同时生产少量军用显示器,ATM机显示器等特种专用显示设备,2014年营收2.76亿元,净利润3876.79万元。交易对方承诺巨烽显示2015-2017年度净利润分别不少于4500万元,5850万元,7605万元。本次交易完成后,公司将进入医疗器械行业,有利于公司拓展和优化业务及产品结构。 |
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3 | 2016年1月29日公告,公司与睿泰生物签署战略合作协议,进行再生医疗产业的战略合作。公司拟不超过5840万元,认购睿泰生物不低于15%的股份。睿泰生物以再生医疗组织工程技术的医学转换为主营业务,拥有自主知识产权和较强的研发能力,以及完善的生产平台和技术储备。围绕睿泰生物在再生医疗领域的成熟技术,依托公司完善的网络和资源优势,通过睿泰生物投资医疗机构等模式,实现临床医疗技术的复制与扩张,扩大成熟产品和技术在地域上的临床应用范围。 |
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4 | 2014年12月份,公司拟以5000万元参与设立股权投资合伙企业增资入股财通证券,合伙企业认缴出资金额4亿元。财通证券注册资本18亿元,截至2014年6月30日资产总额279.66亿元,净资产48.37亿元,实现营收13.23亿元,净利润2.76亿元。此次投资将丰富优化公司的投资结构,为公司增加投资收益。 |
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5 | 2016年3月30日,公司与浙江天堂硅谷、硅谷天堂资本控股(加拿大)有限公司(HSC)签署国际并购战略合作协议,公司将借力后二者,协助公司开展国际医药健康产业领域的布局。 |
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6 | 2017年1月13日,公司非公开发行股票申请获得发审委审核通过。 |
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7 | 2016年12月28日公告,公司拟将非公开发行股数由不超过107,816,711股调减为不超过98,831,986股;(2)募集资金总额由不超过120,000.00万元变更为不超过110,000.00万元。 |
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8 | 2016年5月24日公告称,公司拟向不超过10名特定投资者,以不低于11.13元/股的价格定向增发1.08亿股股票,募集资金不超过12亿元。其中,10.5亿元投向研发平台建设项目,1.5亿元补充流动资金。公司控股股东京新控股已与公司签订《附条件生效的股份认购协议》,同意以现金方式按照与其他发行对象相同的认购价格认购本次发行的股份,认购股份数量不低于本次发行股票总数的20%(含20%)且不高于本次发行股票总数的30%(含30%)。 |
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9 | 2016年1月20日公告,公司制定未来三年(2016-2018年)股东回报规划,未来三年,公司具备现金分红条件的,应当采用现金分红进行利润分配。采用股票股利进行利润分配的,应当具有公司成长性、每股净资产的摊薄等真实合理因素。未来三年(2016-2018年)公司原则上以年度利润分配为主;如果经营情况良好,经济效益保持快速稳定增长,也可以进行中期利润分配。根据法律法规及公司章程的规定,在满足现金分红条件时,2016-2018年连续三年内以现金方式累计分配的利润不少于该三年实现的年均可分配利润的30%。 |
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10 | 2017年6月27日公告,为做强公司药品主营业务,增强公司在药物制剂领域的竞争力,公司以自有资金不超过200万美元投资SPESPHARMACEUTICALS INC.公司(简称“司贝士”),取得司贝士不超过25%的股权。 |
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11 | 公司投资司贝士的目的在于进一步加强研发海外布局,熟悉美国药品市场的信息和先进的产品开发技术,为公司布局海外药品市场打下基础,是公司主营业务进一步的深化,与公司“做强药品主业,发展医疗器械”的战略方向一致,符合公司长期可持续发展的目标。 |
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12 | 2017年8月24日公告,为更好的实施公司“做强药品主业”战略,拓展医药商业流通领域,公司拟使用自有资金人民币1000万元,在浙江省新昌县设立全资医药商业有限公司。 |
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13 | 此次投资由公司自有资金投入,公司预计,该项投资对公司当期财务状况和经营成果不会产生重大影响,不存在损害公司及其他股东合法利益的情形,从长远来看对公司的发展有着积极的影响,符合全体股东的利益和公司长远发展战略。 |
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14 | 10.2018年02月14日公告,公司拟使用自有资金以集中竞价交易方式回购部分公司股份,用于后期实施员工持股计划。回购总金额不低于1亿元、不超过3.3亿元,回购价格不超过12元/股。 |
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15 | 11.2018年5月22日公告,公司近日获国家食药监局核发的化学药品“左乙拉西坦片”的《药品补充申请批件》。根据相关政策,通过一致性评价的药品品种,在医保支付方面予以适当支持,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。 |
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16 | 公司左乙拉西坦片首家通过一致性评价,有利于扩大产品的市场销售,对公司经营业绩产生积极影响。 |
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17 | 12.2018年6月5日公告,公司的重酒石酸卡巴拉汀胶囊获得药品注册批件。重酒石酸卡巴拉汀是西班牙诺华公司研制的用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的一线药物,已在国内上市多年。公司是国内首家获得重酒石酸卡巴拉汀胶囊生产批件的厂家。 |
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18 | 13.2018年8月27日公告,公司于8月24日收到国家药品监督管理局批准签发的盐酸普拉克索片(规格0.25mg和1.0mg)药品注册批件。盐酸普拉克索片是德国勃林格殷格翰药业有限公司开发研制的用于治疗特发性帕金森病的体征和症状。 |
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19 | 公司是国内首家获得盐酸普拉克索片生产批件的厂家,此产品是公司首个治疗帕金森病药物,其获批进一步丰富了公司精神神经类品种,将对公司药品业务产生积极影响。 |
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20 | 14.2018年8月30日公告,公司注射用头孢美唑钠(规格0.5g和1.0g)获得药品注册批件。 |
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21 | 注射用头孢美唑钠的获批为公司成功新添头孢粉针制剂新成员,其获批进一步丰富了公司制剂品种,将对公司药品业务产生积极影响。 |
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22 | 15.2018年10月10日公告,公司近日收到国家药监局核准签发的化学药品“盐酸舍曲林片”的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。 |
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23 | 根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种,在医保支付方面予以适当支持,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。因此公司盐酸舍曲林片首家通过一致性评价,有利于扩大产品的市场销售,提高市场竞争力,对公司的经营业绩产生积极的影响。 |
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24 | 16.2018年12月16日公告,截止到12月14日,公司累计回购2486万股,占公司总股本的3.43%,购买股份最高成交价为11.89元/股,购买股份最低成交价为8.81元/股,支付的总金额为2.58亿元。 |
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25 | 17.京新药业2019年2月22日发布业绩快报显示,2018年营收入29.27亿元,比上年同期增长31.89%;其中成品药营收16.77亿元、同比增长46.85%,原料药营收8.5亿元、同比增长31.37%;净利润3.7亿元,同比增长39.97%。 |
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26 | 18.3月22日晚间发布2019年第一季度业绩预告,预计盈利1.23亿元-1.32亿元,比上年同期增长40%-50%。报告期内,公司生产经营正常,预计归属于上市公司股东的净利润较上年同期上升的主要原因是主营业务销售收入及投资收益的增长。 |
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27 | 19.5月14日晚间发布公告,公司收到国家药品监督管理局批准签发的瑞舒伐他汀钙分散片(规格10mg)药品注册批件。瑞舒伐他汀钙分散片遇水快速崩解,尤其适合老人或吞服困难的患者,提高患者服药的顺应性。其获批进一步丰富了公司他汀系列产品和剂型,有利于提升公司心脑血管系列产品的市场竞争力,对公司未来经营业绩产生积极的影响。 |
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28 | 20.6月14日晚间发布公告,公司控股子公司杭州京瑞提交的“沙美特罗替卡松吸入粉雾剂”获国家药品监督管理局注册申请受理。药物适用范围包括成人和儿童哮喘等,由葛兰素史克公司原研开发,2001年以商品名“舒利迭”进入中国市场,舒利迭2017年销售额约为14.2亿元,目前已过专利保护期。土耳其努泰克公司对该药品进行了仿制开发,杭州京瑞负责该药品在国内的进口注册,并取得其中国市场独家经销权。 |
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#京新药业# 要收割了吗
#京新药业# 弱鸡就是这样,几天上不去,这货只能低吸
#京新药业# 前高过不了,又没戏了
2021年的时候讲有这方面的药要上市,现在又讲没有!到底哪个才是真的???
#京新药业# 完美
#京新药业# 可以用新高战法了
#京新药业# 等补缺口吧
全球市场动态的直播间: 【京新药业:调整回购资金上限至7亿元】#京新药业(002020.SZ)# 公告称,公司将回购资金总额由“不低于人民币20,000万元(含),不超过人民币40,000万元(含)”调整至“不低于人民币35,000万元(含),不超过人民币70,000万元(含)”。除回购资金总额调整外,回购股份方案的其他内容未发生变化。本次调整属于董事会审批权限范围,无需提交股东大会审议。
#京新药业# 必须[机智]
#京新药业# 犯天条了