1 | 2015年9月份,证监会中止审查公司定增事项,待相关事项商议完成后,公司将尽快向中国证监会申请恢复审查。公司拟不少于8.01元/股定增不超1.12亿股,募资不超9亿元用于收购澳亚生物46%股权及奥鹏投资100%股权。其中,澳亚生物投资总额5.05亿元,投入募资3亿元,奥鹏投资投资总额约9.62亿元,投入募资6亿元,奥鹏投资持有澳亚生物54%股权。杭州澳亚是全国最大的冻干粉针加工外包企业(CMO)之一,截止至2014年12月31日总资产2.42亿元,净资产1.04亿元,2014年营收2.28亿元,净利润1亿元,100%股权预估值15亿元。黄少峰(占奥鹏投资出资比例81%)承诺杭州澳亚2015-2017年净利润分别不少于1.1亿元,1.2亿元,1.3亿元,若三年合计不达3.6亿元,将以现金补偿。通过本次收购,公司可迅速获得一个优质冻干粉针剂生产基地。 |
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2 | 公司以募集资金25253.55万元投资“现有厂房技改及新厂房建设项目”(截止至2015年6月末,进度70.06%),新建550万支/年注射用胸腺法新生产线,120万支/年注射用胸腺五肽生产线,80万支/年注射用生长抑素生产线,50万支/年注射用依非巴特生产线,产能50公斤多肽原料药生产线,扩产品种既包含胸腺法新,生长抑素,胸腺五肽老产品,也包含依非巴特新品种,多肽原料药产能从10公斤增加至60公斤,解决上游产能瓶颈,达产后,预计年均销售收入23827.20万元,净利润9666.09万元。 |
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3 | 2015年5月,公司完成以4.507元/股首次授予了129人共计1418.55万股限制性股票,上市日期为2015年5月28日。另外预留150万股限制性股票。首次授予的限制性股票在授予日起满一年后,激励对象可在解锁期内按每年40%、30%、30%的比例分批逐年解锁。解锁条件为:2015年、2016年和2017年较2014年净利润增长率分别不低于10%、20%、30%,营收增长率分别不低于15%、30%、45%。预计首次授予的限制性股票摊销费用总额为2731.45万元。 |
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4 | 2015年5月,公司拟收购两德企Lyomark、Bendalis各74.9%股权,预计交易价7000万元-2亿元。Lyomark专营专利药,仿制药,以及用于治疗罕见病的孤儿药,包括使用预充注射器、西林瓶和安瓿瓶包装的无菌注射剂和冻干制剂;截止2014年12月31日,总资产660万欧元,销售收入760万欧元,净利润85万欧元。Bendalis专注于开发和推广高技术门槛仿制药和专利肿瘤药;截止2014年12月31日,总资产280万欧元,销售收入540万欧,净利润为20万欧。本次收购将有利于公司贯彻国际化战略,进一步完善产业布局。 |
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5 | 2015年5月,全资子公司宁波双成拟使用5.409亿元实施“注射剂产品的研发和生产项目”。项目建设期为6年,共分3期进行,每期2年,将形成26578万瓶/a冻干制剂、14030万支/a小容量注射剂及4400万瓶/a无菌头孢粉针制剂产能,预计生产期年均营收为66345万元,税后利润为19837万元。 |
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6 | 2014年12月,公司拟5亿投资宁波杭州湾新区注射剂产品二期项目,预计达产后实现年产值8亿。宁波杭州湾新区开发建设管委会将公司的一、二期项目作为整体项目给予相关优惠政策;管委会设立新兴产业发展资金,用于支持项目的各项发展投入。若该项目能顺利建成投产,将进一步优化公司的产品结构,丰富产品线,同时可扩大生产经营规模,提升公司的盈利能力。 |
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7 | 2014年12月份,公司将“新建冻干第四车间项目”(截止至2015年6月末,进度90.34%)投资总额由5260万元调增至7036.57万元,系增加土建工程投资所致(目前公司已建成三个冻干车间,产能约4000万支/年)。项目建设期为1.5年,计划于2015年11月通过GMP认证,投产。新建车间达产后,预计生产2ml规格西林瓶及冻干时间24小时内的品种年产量4000万支,生产10ml规格或冻干时间超过24小时的品种产能约3000万支,按4000万支估计,年新增销售收入4800万元,年净利润1160万元,投资回收期约4.5年。 |
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8 | 2014年12月,公司拟9600万元增资全资子公司宁波双成,用于其实施“抗肿瘤药物和口服固体制剂产品的研发和生产项目”。项目总投资11.86亿元,总建筑面积约17万㎡,建设期六年,共分三期进行,每期两年。一期将形成50000万片/年固体制剂及2000万瓶/年冻干粉针剂产能;二期形成200000万片/年固体制剂、10000万瓶/年冻干粉针剂及2000万支/年小容量注射剂产能;三期形成250000万片/年固体制剂、10000万瓶/年冻干粉针剂及10000万支/年小容量注射剂产能。生产期平均营业收入167437万元,税后利润为31508万元。2014年8月,公司以1000万元设立宁波全资子公司投建抗肿瘤药物等项目。 |
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9 | 2016年4月14日公告,公司于2016年4月13日召开第二届董事会第三十三次会议,审议通过了《关于对全资子公司宁波双成增资的议案》,公司拟以自有资金对宁波双成增资3,400万元,增资完成后宁波双成的注册资本将由16,600万元增加到20,000万元。此次对宁波双成的增资,能够满足宁波双成的经营及发展的需要,符合公司的发展战略。公司此次增资的资金来源为公司自有资金,不会对公司财务及经营状况产生重大影响。 |
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10 | 10.2016年10月10日公告,公司于近日获得一项发明专利,并取得了国家知识产权局颁发的发明专利证书。专利名称为一种固相片段法合成地加瑞克,专利号为ZL201310336446.7。 |
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11 | 该项发明专利的取得目前不会对公司生产经营产生重大影响,但有利于保护和发挥公司自主知识产权优势,形成持续创新机制,保持技术领先地位,提升公司的核心竞争力和市场占有率。 |
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12 | 11.2016年11月7日公告,公司于近日收到意大利药品监管局颁发的欧盟认可的GMP证书,企业名称:Hainan Shuangcheng Pharmaceuticals Co. Ltd.(海南双成药业股份有限公司)证书编号:IT/GMP/E/10-2016。 |
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13 | 此次公司胸腺法新原料药和注射用胸腺法新制剂获得欧盟认可的GMP证书,意味着欧盟规范市场对该原料药和制剂质量的认可和肯定,有利于公司进一步拓宽国际市场。 |
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14 | 12.2017年1月17日公告,公司于近期收到意大利药品管理局颁发的注射用胸腺法新(基泰)上市许可证(证号:044516019),批准药品“基泰”(意大利注册药品商品名Jitide,即双成药业注射用胸腺法新)按照下列条件和规格上市。 |
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15 | 此次公司收到意大利药品管理局颁发的注射用胸腺法新(基泰)上市许可证,意味着公司生产的注射用胸腺法新(基泰),可以在意大利上市销售,有利于公司进一步拓宽国际市场。 |
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16 | 13.2017年5月3日公告,公司的全资子公司宁波双成药业有限公司(以下简称“宁波双成”)拟进行增资,根据评估结果,截止2016年12月31日,控股股东海南双成投资有限公司(以下简称“双成投资”)以宁波双成评估值209,814,660.89元人民币,海南双成药业股份有限公司持有100%股权。参考评估机构出具的评估结果,经交易双方协商,一致同意由双成投资注资200,000,000.00元人民币,注资宁波双成,注资后持有宁波双成48.81%股权。 |
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17 | 14.2017年5月17日公告,公司因药品在欧洲注册和市场销售的需要,拟以自有资金在意大利投资设立全资子公司,注册资本为10,000欧元或付款当日等值人民币,公司持有其100%的股权。 |
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18 | 投资设立意大利全资子公司能够帮助公司产品在欧洲的上市销售工作,对本年度经营业绩不会产生较大的影响。 |
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19 | 15.2017年5月25日公告,公司全资子公司海南维乐药业有限公司(以下简称“维乐药业”、“乙方”)于2017年5月24日在香港与Trendful Development Ltd.(中文名:铨福发展有限公司,以下简称“铨福发展”、“甲方”)签署《总经销协议书》。铨福发展全权负责处理意大利贝斯迪大药厂生产的“牛磺熊去氧胆酸”(以下简称“该药品”)在中国市场的各种事项,并且拥有该药品在中国的市场权利。铨福发展指定维乐药业作为其唯一经销商在中国区域内经销该药品。该协议独家销售与经销权的保证金为200万欧元,协议约定乙方若在5年经销期内完成最低销售目标,此合同将自动展期5年或转为无特定期限的续约合同。 |
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20 | 16.2017年12月25日公告,因战略调整,出于深耕主营业务考虑,公司将持有的杭州澳亚生物技术有限公司46%股权转让给杭州奥鹏投资管理有限公司。本次交易金额为2.6亿元。公司预计可以确认投资收益约5000万元左右。 |
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21 | 17.2019年1月28日公告,公司注射用比伐芦定获得国家药监局批件。注册标准、说明书和包装标签按所附执行,有效期为24个月。 |
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#双成药业# 我14的本[流泪]
#双成药业# 整天发不良消息个和好消息的都没安好心,就是想搜刮的前奏,买了就挺住,不挣钱就不卖,害怕就割肉,就抓住你这样的心理,慢慢的你就赔钱了
#双成药业# 要退市了拉高找人接盘
#双成药业# 谁敢接,业绩一公布直接st
#双成药业# 感觉能涨到15块
#双成药业# 估计这一波拉升结束,主力也出货完了。那就要st了
#双成药业# 要披星戴帽的节奏
#双成药业# 这是让散户接盘??
#双成药业# 要退市的尽然…
#双成药业# st双成,老板已经赚够了,肯定是退市。