1 | 2015年12月份,公司以3715万元增资成都金凯,持股比例由80%提升至90%。成都金凯是公司核心的生物药物研发平台,已具备生物药物设计,细胞株开发到新药注册的全流程的药物研发能力。根据公司发展战略,成都金凯对心血管领域,抗肿瘤领域,降血糖领域,骨科领域等进行了药物研发布局,并完成生物药物创新制剂平台的建设,正在开发项目有4个完全创新生物药物,6个具有领先仿制优势的生物药物。另外,在成都金凯的技术支持下,苏州金盟生物的4个已注册申报的项目(3个处于临床研究中,1个即将获得临床批件)进展顺利。 |
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2 | 2015年11月份,全资子公司信立泰医疗工程拟1500万元收购深圳科奕顿60%股权,并在获取股权后1200万元增资,持股比例增至72.97%。本次交易涉及科奕顿的房颤领域产品左心耳封堵器,抗静脉血栓领域产品腔静脉过滤器(VCF)两产品,均处于在研阶段,均为心血管介入器械,与公司心脏支架系列品种形成补充,将提升公司在心血管领域综合解决方案的地位。科奕顿将成为公司旗下镍钛合金医疗器械产品的研发平台,在结构性心脏病,神经介入,血管外科等领域有广泛应用,与公司现有的钴铬合金研发平台形成互补优势。 |
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3 | 2015年9月份,公司完成增资苏州金盟,持有其58%股权。金盟生物主要从事基因药物预备期内的服务。苏州金盟具有重组人甲状旁腺激素1-34(骨质疏松治疗药物,预计国内前三仿,预计国内市场超10亿元,重组人角质细胞生长因子冻干粉针,利妥昔单抗(预计国内前三仿,我国已将其联合CHOP治疗作为非霍奇金淋巴瘤的标准治疗方案),依那西普(已申报临床)等潜在重磅药物。本次收购可使公司短期内获得生物药上市产品,研发平台及生产基地,迅速进入生物医药领域。2014年12月份,公司完成4600万元受让苏州金盟所持成都金凯生物80%股权。成都金凯拥有基于原核技术平台(大肠杆菌表达体系),动物细胞的真核平台和人源化单克隆抗体平台(国家卫生部,科技部十二五重大新药创制专项支持两个项目之一)等国内领先技术,同时具备抗体药物和蛋白药物优化创新的FC嵌合技术平台和CTP嵌合技术平台,生物制药开发平台国内领先。 |
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4 | 2015年4月份,公司拟不超2亿元参与设立爱心人寿(注册资本10.5亿元),领投股东为北京保险产业园投资控股公司(北京市石景山区为推进国家级保险产业园建设专门设立)。公司将充分整合医疗健康行业的资源优势,将医药、医疗的核心竞争力向商业健康保险领域延伸。随着国内医疗保障体系不断提升和完善,对健康险的多层次需求逐渐显现;商业健康保险能够满足中、高端人群在个人健康领域个性化、差异化服务的需求,其产品种类更多,赔付范围更宽。在医疗体系中,商业健康险参与程度很低,2011年商业健康险赔付支出360亿元,仅占我国医疗费用支出的1%,发展空间巨大。 |
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5 | 2015年1月公司控股股东香港信立泰计划2015年1月23日至2015年7月22日期间减持不超2500万股公司股份(占总股本3.82%),用于设立医药产业投资基金。投资基金主要配合公司战略布局创新生物医药和医疗器械、高端医疗服务及互联网医药营销与医疗服务等。 |
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6 | 2016年3月24日公告,近日公司与本元正阳基因技术有限公司签署《上海市产权交易合同》,以人民币¥2350 万元,受让本元正阳持有的无形资产“重组SeV-hFGF2/dF 注射液”在中国境内开发、生产、销售的独家使用权。“重组 SeV-hFGF2/dF 注射液”项目主要用于包括糖尿病病足在内的下肢缺血症的治疗。目前,国内的重症下肢缺血症多由动脉粥样硬化闭塞症、血栓闭塞性脉管炎和糖尿病足导致,是一种常见且严重的外周血管病种,尚无有效的治疗方法。国内现有糖尿病药物大多针对血糖控制,无法阻止并发症的产生和发展。“重组 SeV-hFGF2/dF 注射液”的基因治疗主要针对于糖尿病并发症,能够促进病变部位生成新的血管,增加缺血部位的血液供应,对下肢缺血性疾病具有较好的治疗效果。 |
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7 | 2016年3月23日,公司与四川大学开展创新药物产学研合作并结成长期战略合作关系,共建科研平台,联合科研实验并推动科研成果产业化。双方拟针对川大生物实验室的 3 个创新基因治疗项目率先开展临床研究,前述项目适用于多种肿瘤的治疗。川大生物实验室协助公司建设“信立泰深圳生物医药创新研究院”,为公司遴选可进入中试和产业化的项目作为项目储备。 |
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8 | 公司以2500万元受让重庆复创的苯甲酸复格列汀国内权益;同时公司每年将根据该产品销售收入的比例(销售收入小于等于3亿元时,提成比例为2%;销售收入大于3亿元时,提成比例为1%)向重庆复创支付提成费用。苯甲酸复格列汀是重庆复创独立研究开发的一种DDP抑制剂,具有开发成为治疗II型糖尿病药物的前景。公司购买苯甲酸复格列汀在中国大陆地区内的独家开发和市场权利,可实现该产品在较长专利期内在国内独家销售该产品,该产品有助于丰富公司产品线,有利于提高公司的竞争力和持续盈利能力,符合公司发展战略。 |
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9 | 公司是国内首家成功研制出硫酸氢氯吡格雷原料药及制剂的生产厂家;并有多个国内首家上市产品,包括硫酸氢氯吡格雷片、盐酸贝那普利片、注射用盐酸头孢吡肟、注射用头孢尼西钠及头孢西丁钠原料药。与清华大学联合建立“清华大学-信立泰小分子联合研发中心”,提高心脑血管、抗肿瘤等重大疾病领域筛选创新药物能力,提升研发效率;引进国家1类创新药——阿利沙坦酯所涉制剂生产技术,并取得硫酸氢氯吡格雷片75mg、300mg规格生产批件及乐卡地平片临床批件。 |
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10 | 10.2017年4月10日午间发布员工持股计划,本期员工持股计划参与对象为公司及下属控股子公司在职的员工,总人数为260人。本期员工持股计划设立时,资金总额上限为6亿元,单个员工认购金额不得低于10万元。 |
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11 | 股票来源为国联信立泰1号定向资产管理计划通过二级市场购买、大宗交易等法律法规许可的方式购买,本期员工持股计划设立时的股票总数约为2111.19万股(以2017年4月7日的收盘价28.42元/股测算),占公司现有股本总额的2.02%。 |
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12 | 11.2017年4月25日公告,公司拟与深圳同创锦绣资产管理有限公司、深圳市引导基金投资有限公司、深圳市福田引导基金投资有限公司等,共同发起设立“深圳福田同创伟业大健康产业投资基金合伙企业(有限合伙)”。公司拟以自有资金人民币3000万元以内认缴出资额,出资额占认缴出资总额的5%以内。 |
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13 | 12.2017年12月05日公告,为进一步支持生物制药板块的发展,加速生物药的开发及成果转化,公司拟以自有资金人民币55,000万元增资控股子公司苏州金盟,其中,计入苏州金盟的实收资本人民币13,172.12万元,计入资本公积人民币41,827.88万元。此次增资完成后,苏州金盟的注册资本将由8,070.92万元增至人民币21,243.04万元;公司将持有苏州金盟84.27%股份,苏州金盟仍为公司控股子公司。 |
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14 | 13.2018年01月22日公告,根据公司在心血管领域的战略布局规划,公司于近日与金仕生物科技(常熟)有限公司(“金仕生物”)及其股东签订投资协议。根据协议,公司将以自有资金人民币10,000万元增资入股金仕生物,获得其10.81%股权。 |
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15 | 14.2018年3月27日公告,公司2017年实现营收41.54亿元,同比增长8.35%;实现净利14.52亿元,同比增长3.97%;基本每股收益为1.39元。另外,公司拟向全体股东每10股派发现金红利8元(含税)。 |
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16 | 2017年是支持、推进、全面改变中国医药研发、生产、流通,以及终端销售的政策规范年,也必将是中国医药工业史上改革的转折年。公司在围绕心血管领域为核心的基础上,积极向降血糖、抗肿瘤、骨科领域拓展延伸,搭建了高端处方药、创新生物药及医疗器械产业链三条创新主线,完善研发管线布局及规划。 |
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17 | 15.2018年4月17日公告,为海外业务发展和优质项目引进,公司拟以自有资金人民币15,000万元(约合港币18,700万元,以实际投资时汇率折算额为准),向香港全资子公司诺泰国际有限公司增资。增资完成后,公司对诺泰国际的投资总额将由1,500万港币增至20,200万港币(最终以实际投资时汇率折算额为准)。诺泰国际仍为公司全资子公司。 |
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18 | 16.2018年5月22日公告,公司拟与瑞士MA签订协议,以自有资金1000万美元,获得MA拥有的“雷帕霉素药物洗脱球囊 Selution?”相关知识产权、技术信息,在中国大陆地区的独家许可使用权。此外,公司子公司诺泰将投资2000万美元取得MA16.67%股份。Selution?可用于治疗冠脉疾病或外周动脉疾病等。Selution?有望成为国内首个上市的雷帕霉素药物洗脱球囊。 |
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19 | 17.2018年6月4日公告,为完善公司在心血管领域的产品线,公司拟签订《股权转让协议》,以自有资金4.73亿元分阶段受让转让方持有的苏州桓晨100%股权。苏州桓晨主营业务为心脏介入医疗器械的研发、生产与销售。 |
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20 | 此次受让苏州桓晨股权后,公司将拥有Alpha Stent药物洗脱冠脉支架系统及其完整生产体系,并将以此为基石,快速丰富在心血管领域的器械产品管线。 |
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21 | 18.2018年8月3日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的替格瑞洛片《药品注册批件》。替格瑞洛是一种直接作用、可逆结合的P2Y12血小板抑制剂,用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者。目前,公司的替格瑞洛已经按照一致性评价的要求完成生物等效性实验,为国内首家仿制并获批上市,取得市场先机。 |
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22 | 19.2018年9月9日公告,公司收到广东省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》,认证范围为原料药(替格瑞洛)。 |
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23 | 20.2018年10月24日公告,公司的子公司成都金凯生物技术有限公司、苏州金盟生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的“重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液”《药物临床试验批件》。 |
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24 | 公司收到《药物临床试验批件》后,将根据实际情况按照国家药品注册的相关规定和要求组织实施“重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液”的临床试验,待临床试验成功后按程序申报相关产品的生产。上市后将进一步丰富公司心脑血管领域产品线。 |
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25 | 21.2018年12月9日公告,公司参加了联采办组织的以北京、天津、上海、重庆和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安11个试点城市为范围的(简称“4+7城市”)药品集中采购工作。公司已通过国家药监局仿制药质量和疗效一致性评价的产品“硫酸氢氯吡格雷片”拟中选本次集采。其中,规格包装为75mg*7片的硫酸氢氯吡格雷片,拟中选价格为22.26元。 |
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26 | 22.3月4日晚间发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的“地氯雷他定片(5mg)”的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。 |
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27 | 23.3月11日晚间发布年报,2018年度实现营收46.52亿元,同比增长11.99%,净利润14.58亿元,基本与上年持平;公司2018年度拟10派8元。 |
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28 | 24.3月15日晚间发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的匹伐他汀钙片《药品注册批件》。公司的匹伐他汀钙片(2mg)为国内首家按照一致性评价的要求完成生物等效性试验,并视同通过一致性评价。该产品的上市,填补了公司在降血脂领域的空白,强化公司在心脑血管产业链的优势地位。 |
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#信立泰# 经*久不衰,基业长青
关注“竹梅财富”,走好投研第一步!28日晚间, 信立泰 发布2024年年报,营收40.12亿,同比增长19.22%;归母 净利润 6.02亿,同比增长3.71%;扣非归母净利润5.7亿,同比增长8.43%;经营性现金流11.86亿,同比增长41.32%。......
#信立泰# 好难受啊
全球市场动态的直播间: 【信立泰:拟使用不超20亿元自有闲置资金购买理财产品】#信立泰(002294.SZ)# 公告称,公司拟使用额度不超过20亿元的自有闲置资金购买理财产品。此外,公司拟使用不超过9亿元的闲置募集资金进行现金管理,投资品种为安全性高、流动性好、满足保本要求,期限不超过12个月的现金管理产品(包括但不限于结构性存款、大额存单等安全性高的保本型产品等)。
#信立泰# 比起人福你差远了唉
#信立泰# 进来了,买高了[流汗]
#信立泰# 666牛逼👍
#信立泰# 垃圾
#信立泰# 哦豁
#信立泰# 拉起来再咋?